图：宜昌人福药业与印度尼西亚MBF公司在巴厘岛库塔区正式签订协议。

图：宜昌人福药业公司董事长李杰(左一)与印尼MBF公司高层合影。

图：宜昌人福药业是湖北省第一家口服固体制剂通过美国FDA认证的制药企业。

宜昌企业的制药技术将“输往”印尼!5月3日，宜昌人福药业公司宣布，已于4月20日与印度尼西亚MBF公司就麻醉药品技术出口项目正式签订协议，将具有自主知识产权的麻醉药品——枸橼酸芬太尼注射剂技术向MBF公司进行转让。这是我国首次实现麻醉药品的技术出口。

枸橼酸芬太尼注射液为人工合成的强效麻醉性镇痛药，镇痛强度为吗啡的60至80倍。主要适用于各种疼痛治疗及术后镇痛，也可作麻醉辅助用药，是目前复合全麻中的常用药物，已在全国近2万家医院中常规使用。

宜昌人福药业的芬太尼上市销售已近40年，国内市场基本趋于饱和，而国际上还有一些国家和地区不能生产这个产品。通过对国外医药市场进行调研，该公司确定将印度尼西亚作为首个合作对象。

“印尼人口约2.5亿，是世界排名第四的人口大国。自2014年起，该国已开始打造全民医保计划(JKN)，预计每年医疗支出130亿至160亿美元，医药市场增速超过全球增长率，市场潜力巨大。”宜昌人福药业公司董事长李杰说介绍，“本次技术出口，宜昌人福药业总收益约为200万美元。”

为实施全球化战略，宜昌人福药业以中国“一带一路”发展战略为契机，积极拓展东南亚、欧美等国际市场业务，不仅推动了麻醉药品技术进步，为当地患者带来了福音，也开拓了国际制药人才交流渠道。（湖北日报网）