心胸外科主任医师龚立为患儿家长解释病情　郭林　摄

女童心脏部位皮肤薄如纸，经诊断竟是患了十分罕见的先天性胸骨裂，本应像“盔甲”一样保护着心脏的胸骨出现了缺失，心跳肉眼可见。运用3D打印技术，专家为她再造了一个心脏“保护壳”，重建胸廓。记者21日从武汉儿童医院获悉，目前女童术后恢复良好。

2岁的小欣(化名)，出生在湖北汉川一个普通农家。刚出生时，父母发现孩子胸口有些凹陷，心脏部位的皮肤薄得像一层纸，心脏一跳一跳的搏动竟然用肉眼就能看到。孩子哭闹时，胸口凹陷更加明显。在当地医院就诊后，医生说要动大手术。但心疼孩子太小，不忍心一出生就手术，家人便将小欣抱回了家。

今年7月初，父母带着小欣来到武汉儿童医院求诊。CT片显示，小欣的胸骨上段缺少了一块，没有胸骨支撑，当呼吸运动和血管搏动时，能明显看见凹陷及凸出，确诊孩子患有先天性胸骨裂畸形。

武汉儿童医院心胸外科主任医师龚立介绍，胸骨裂是一种罕见的先天性畸形疾病，发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击，保护心脏等胸内器官，但小欣的胸骨上段呈U型裂开，胸部一旦遭遇外力撞击，心脏将直面损伤。手术是治疗胸骨裂畸形的唯一方法。

为了让患者更好地恢复，专家制定了周密的手术计划和应急预案。手术分两步走，首先，“建模”精确计算出缺损范围，使用3D打印修补缺损，重塑胸廓；其次，待胸骨发育一段时间后，取出“补片”，对患儿裂开的胸骨进行拉拢缝合。8月15日，小欣已成功接受了3D打印胸骨植入手术，她的“玻璃心”有了一道坚固的保护屏。(中新网 张芹 薛源)