每一个母亲和孩子之间，都是生死之交。家住宜都市高坝洲镇的江柳昕是一位95后妈妈。去年9月，当她尚沉浸在初为人母的喜悦和幸福中时，女儿却患先天性胆道闭锁。为了救女，江柳昕和丈夫抱着小宝贝辗转全国求医得知，手术是治愈的唯一途径。今年3月30日，江柳昕和女儿在上海完成了肝脏移植手术，她给了女儿第二次生命。昨日，刚刚出院的江柳昕接受了本报记者采访。

厄运突袭

女儿患先天性胆道闭锁

现年22岁的江柳昕，是湖北省黄冈市浠水县人，大学毕业后，在武汉工作期间认识了毕业于云南大学的宜都男孩王香龙。两情相悦，2017年，两人在王香龙的宜都老家喜结连理。

2017年9月3日，江柳昕在宜都市妇幼保健院顺产下女儿，夫妇俩沉浸在喜得千金的幸福中，他们为爱情的结晶起名为“昀安”，意为沐浴阳光，平平安安。

浓眉大眼的女儿让全家人爱不释手，彼时，他们不知道，厄运已悄悄来临。出生第二天下午，孩子脸色变黄。同年9月13日，因为昀安黄疸不退，在宜都市第一人民医院初步怀疑胆道闭锁。从此，一家人踏上了漫漫求医路。

女儿出生第十天，江柳昕执意和丈夫一起带着孩子去武汉求医，最终在武汉市儿童医院确诊病情——先天性胆道闭锁。

医生告诉小两口，先天性胆道闭锁易造成消化系统损害，肝功能不断衰退，严重者可造成肝功能衰竭，甚至危及生命，手术治疗是惟一治愈方式。

北上求医

首次手术宣告失败

2017年10月6日，夫妇俩四处打听得知，北京儿研所可以接收新病人了，立即带着女儿风尘仆仆赶赴北京。同月10日，医院通过腹腔镜，确诊了小昀安胆道闭锁，随后进行葛西手术。时间很漫长，守在手术室外的夫妇俩相互鼓励。手术长达三个多小时，看着小宝贝脸色苍白地躺在床上被推出手术室，夫妇俩心如刀绞。

半个月后，夫妇俩满怀期待从全托病房接出了十几天没见的宝宝，然而，出院的第一次大便就给两口子当头一击，陶土白色的大便宣告葛西手术失败。继续吃药也没能发生奇迹，大便持续着白色，孩子的脸色一天比一天黄，肚子一天比一天大。

明白奇迹不会眷顾，只能进行换肝手术，可是，夫妇俩拿不出30万元来等待肝脏供体，决定亲属间进行配型。2018年1月4日，夫妇俩准备好手术需要的伦理资料，前往上海仁济医院配型，万幸的是，夫妇俩均符合肝移植供体的条件，但王香龙是B型血，江柳昕和女儿同为O型血。

医生建议，跨血型移植会增加手术后的排异风险，在母亲与孩子血型相同的情况下，不建议跨血型移植。

为母则强

“95后”妈妈割肝救女

得知与女儿血型相同配型成功后，救女心切的江柳昕毫不犹豫，着手准备手术需要的资料。

“只能让妻子当供体，我无奈又心痛，一边是可怜的女儿，一边是挚爱的妻子，都要受这样的痛苦，我怎么忍心?”在接受记者采访时，王香龙说。

在和妻子沟通的时候，妻子坚定地说：“孩子是我带到这世上来的，给了她第一次不完整的生命让她遭罪，既然我还可以给她第二次健康的生命，有什么理由不给?”王香龙无语凝噎，心疼地把妻子紧紧地抱在怀里。

今年2月12日，孩子再一次抽血查了肝功能，情况已非常严重，医生说必须尽快手术。一家人东凑西借凑来了换肝手术所需的治疗费用，但江柳昕想为女儿捐肝的想法却遭到父母的反对。“我心疼我自己的孩子，我的父母也心疼我，所以他们不同意……”顾不得家人的反对，趁父母探望小孙女时，江柳昕“偷”走了他们严加看管的身份证件，所幸，父母心疼外孙女，最后也同意了救宝宝。她们于3月30日在上海交通大学医学院附属医院做了手术。

负债累累

愿爱助普通农家创奇迹

昨日，江柳昕办理了出院，在接受记者采访时，她说：“其实挺对不起父母，但是实在是没有办法了。”身边也有人劝她和丈夫，孩子的病治起来不算轻松，不如趁年轻，再生一个。“我和我丈夫都做不到，我们觉得把她生下来就要为她负责到底。”

据江柳昕的婆婆张志美介绍，小昀安于4月3日下午从ICU转入无菌病房，情况好转将转入普通病房，出院后3个月内，每周要复查，3个月后每月复查。在很长的一段时间内，还要在上海继续接受治疗，术后需要长期服用药物，也需要巨额花费。

目前，王香龙在医院照顾女儿，张志美照顾儿媳，不得已在上海租了个带卫生间的单间，每月房租要3000多元。如今，因为女儿生病，王香龙和江柳昕不能工作，张志美也没办法出门打工。一家人的生活全靠张志美的老伴在外地打零工维持。然而，老伴患有严重的腰椎间盘突出，身体时好时坏，这个本不殷实的农村家庭已经负债累累。

如果您想帮助这一家，请和张志美联系，联系电话：17381194056。

爱心捐赠账号：江柳昕 18871715396(支付宝)，6217 9952 0013 5234 406(银行账号)

(三峡商报 记者 王晶晶 通讯员 翁世涛)